Konferencja, organizowana przez Fundację StwardnienieRozsiane.info, już po kolejny odbędzie się w Gdańsku – a po raz trzeci z rzędu w przestrzeniach ECS.
– Spodziewamy się kilkuset uczestników i mamy już potwierdzony udział ponad 60 ekspertów – mówi Monika Łada, prezeska Fundacji StwardnienieRozsiane.info z Gdyni, organizatora wydarzenia. – To nie tylko największa konferencja w Polsce poświęcona stwardnieniu rozsianemu, ale także największe wydarzenie pacjenckie w kraju – dodaje.
Edukacja, wsparcie, aktualna wiedza
Konferencja „SM – i co z tego?” to unikalna okazja do zdobycia rzetelnych informacji o stwardnieniu rozsianym (sclerosis multiplex, SM), chorobie przewlekłej i autoimmunologicznej, która atakuje ośrodkowy układ nerwowy. Objawy – w zależności od lokalizacji uszkodzeń – mogą obejmować m.in. zaburzenia widzenia i równowagi, problemy z czuciem, pęcherzem, przewlekłe zmęczenie czy ból. Ze względu na ogromne zróżnicowanie objawów SM nazywane jest często „chorobą o tysiącu twarzy”. Rocznie w Polsce diagnozę SM słyszy około 2,5 tysiąca osób – w większości młodych dorosłych między 20. a 40. rokiem życia. Kobiety stanowią aż 70% pacjentów.
Choć choroba jest nieuleczalna, to nowoczesne terapie i refundowane leki znacząco poprawiły rokowania. W przeszłości SM często prowadziło do poważnej niepełnosprawności, ale dziś nowoczesne terapie pozwalają w wielu przypadkach ograniczyć objawy, spowolnić postęp choroby. Jednak mimo poprawy rokowań dla osób nowo diagnozowanych, w społecznej świadomości SM wciąż jest postrzegane jako „wyrok”.
– Nasze konferencje przekazują rzetelną i aktualną wiedzę, pokazując, jak zmieniły się rokowania na przestrzeni lat. Podkreślamy znaczenie szybkiej diagnozy i wczesnego włączenia leczenia – mówi Monika Łada, prezeska Fundacji StwardnienieRozsiane.Info.
Program konferencji odpowiadający realnym potrzebom
Dwudniowe wydarzenie w Gdańsku to nie tylko wykłady. Na uczestników czekają także m.in. tematyczne warsztaty, sesje Q&A oraz indywidualne dyżury ekspertów. W programie znalazły się tematy związane m.in. z leczeniem SM, diagnozą i życiem po rozpoznaniu choroby, codzienną aktywnością fizyczną, wsparciem psychologicznym, odżywianiem, pracą, prawami pacjenta, a także kwestiami ciąży i macierzyństwa. Wśród specjalistów zaproszonych do udziału są m.in. neurolodzy, psychologowie, fizjoterapeuci, dietetycy, okulista, ginekolog, przedstawiciele ZUS czy Miejskiego Ośrodka Pomocy Rodzinie w Gdańsku. Nowością tegorocznej edycji będzie osobny blok poświęcony chorobom rzadkim podobnym do SM – NMOSD i MOGAD. Zaplanowany jest także blok dla rodziców dzieci z SM.
Bezpłatny udział, konieczna rejestracja
Udział w konferencji jest bezpłatny – wystarczy zarejestrować się na stronie wydarzenia. Na tej stronie znajduje się również szczegółowy program wydarzenie.
Konferencja odbędzie się aż w 12 salach konferencyjnych ECS, co pozwoli każdemu dobrać elementy programu do własnych potrzeb.
Od 2019 roku partnerem merytorycznym konferencji pozostaje Klinika Neurologii Dorosłych Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku. Liderem zespołu eksperckiego i programowego jest prof. dr hab. n. med. Bartosz Karaszewski, ordynator Kliniki i krajowy konsultant w dziedzinie neurologii.
Patronat Honorowy nad konferencją objęła m.in. prezydent Gdańska Aleksandra Dulkiewicz.
Portal Gdansk.pl jest patronem medialnym wydarzenia.
